成功支持与IL-12和IL-23相关的其他免疫介导疾病的治疗, 比如炎症性肠病.
SALT LAKE CITY--一种针对银屑病关键炎症介质（IL-12和IL-23）的新治疗方法非常有效, 根据犹他大学研究人员发表在2月11日的一项研究. 《大发娱乐》第8期.
目前牛皮癣的治疗方法包括局部药物和紫外线治疗，以治疗疾病的症状. 许多治疗方法都很混乱, time consuming, 具有累积毒性, 并不是很有效, 根据Gerald Krueger的说法, M.D.他是这项研究的首席研究员. 克鲁格是犹他大学医学院皮肤病学教授和本宁总统捐赠主席.
他说，这项研究的结果特别有趣，因为它可能对其他具有相同信号通路的免疫介导疾病意味着什么, 特别是炎性肠病（IBD）.
2005年，另一组研究人员（抗il -12研究组的Mannon等人）发现，一种针对p40的不同人类单克隆抗体对IBD的治疗有效. “这些结果表明，靶向IL-12和IL-23信号通路的治疗方法似乎可以有效地治疗牛皮癣和IBD," he said.
According to Krueger, 牛皮癣和IBD之间联系的故事在这些治疗成功报告之外的事件引起了人们的兴趣. 去年10月，犹他大学和Applera公司的Celera小组在美国人类遗传学协会年会上报告说，牛皮癣患者携带p40 （IL12B）基因的常见多态性比对照组更频繁. 进一步的研究发现了IL-23受体的第二种多态性，这种多态性也与牛皮癣有关. 这些结果最近发表在美国人类遗传学杂志（Cargill et al .）上. 2007). Duerr及其同事（2006）报道了IL-23受体的相同变异与IBD相关. 这些多态性的常见形式与牛皮癣和IBD的风险相关, 而不常见的形式是保护性的, according to Krueger.
“这真的是星星排成一线. 针对两种不同疾病的新炎症途径为患者大发娱乐提供显着改善是不寻常的," he said. “然后，几乎同时，大发娱乐在同一途径中发现了与疾病相关的遗传变异."
Krueger和Celera的同事预测，IL-12/23和IL-23受体中特定遗传变异的疾病关联模式的细化将在阐明牛皮癣病因方面发挥重要作用, and IBD.
Krueger says that, “进一步的研究应该有助于确定是否任何已确定的差异风险多态性也与治疗反应和可能的毒性有关，从而有助于确定这些新的单克隆抗体治疗的最有效剂量."
Researchers from Dalhousie University in Halifax, Nova Scotia; St. Louis University, St. Louis; Mount Sinai School of Medicine, New York; and Centocor, Inc. of Malvern, Penn.; participated in the study. 这项研究是由Centocor公司资助的.
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About Psoriasis
牛皮癣是一种慢性（长期）皮肤疾病的鳞屑和炎症，影响2到2.占美国人口的6%，或者5%.8 and 7.5 million people. 虽然该病发生在所有年龄组，但主要影响成年人. 在男性和女性中出现的几率差不多. 牛皮癣发生时，皮肤细胞迅速从皮肤表面下的起源上升，并在它们有机会成熟之前堆积在皮肤表面. 通常这种变动（也叫周转）大约需要一个月的时间, 但在牛皮癣中，它可能只会在几天内发生. In its typical form, 牛皮癣导致斑块厚, 红色（发炎）的皮肤上覆盖着银色的鳞片. 这些斑块有时被称为斑块，通常会感到瘙痒或疼痛. 它们最常发生在肘部, knees, 腿的其他部位, scalp, lower back, face, palms, and soles of the feet, 但它们可以发生在身体任何部位的皮肤上. 大约25%的银屑病患者会发展成银屑病关节炎.
信息来自：http://www.niams.nih.gov /嗨/主题/牛皮癣银屑病.htm#1