盐湖城——犹他大学的研究人员已经确定了人类基因组的一个区域，该区域可能与盆腔器官脱垂和压力性尿失禁等盆底疾病的发展有关, 根据本周发表在《大发体育官网》上的一项研究.
克里斯蒂娜·艾伦-布雷迪博士.D., 以及犹他大学医学院生物医学信息系和妇产科的同事们分析了来自32个家庭的70名女性的DNA，这些女性至少有两例盆底疾病（PFD），并在9号染色体上发现了一个易患PFD的基因.
“PFDs是所有年龄段女性的主要公共健康问题,艾伦-布雷迪说, 生物医学信息学遗传流行病学研究助理教授和该研究的主要作者. “之前的研究发现，患有尿失禁的女性更有可能有家庭成员患有尿失禁, 但易患PFD的遗传因素尚不清楚."
估计有三分之一的美国人.S. 女性会受到某种PFD的影响, 如盆腔器官脱垂（POP）或尿失禁, 在她一生中. 骨盆底指的是肌肉网, 韧带, 结缔组织使女性的盆腔器官保持在适当的位置. 当这些肌肉和组织变弱或受伤时，就会发生PFDs. 九分之一的女性将接受PFD手术, 其中三分之一的女性需要重复手术.
风险因素，比如分娩, 年龄的增加, smoking, 和肥胖都可能导致PFD, 但他们并不能完全解释这些疾病的发展. 为了更好地了解PFD的遗传学, 艾伦-布雷迪和她的同事们确定了32个家庭，其中至少有两个近亲患有POP. In POP, 子宫, bladder, 或其他盆腔器官下降和突出异常，因为支持组织削弱.
研究人员研究了总共70名接受治疗的女性的DNA, 通常手术, 中度至重度持久性有机污染物. 对该DNA的遗传分析显示，位于基因组9q21染色体区域的基因可能会在患有POP的相关女性中一起遗传
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“这是迄今为止报告的最大规模的POP家庭,艾伦-布雷迪说. “尽管认为所有pfd都有共同的遗传易感性还为时过早, 大发娱乐的研究显示，染色体9q21区域可能与多名女性受影响的家庭中PFD的发展有关."
研究人员正在收集和分析其他似乎有PFDs高风险的家庭的DNA，以加强他们的结论. 虽然PFDs可能是由遗传和环境因素引起的疾病, 进一步的证据表明染色体9q21区域与PFD有关，这可以指导缩小范围并确定导致疾病发展的基因.
遗传易感性的确认可以深入了解PFD的潜在疾病过程和预防这种常见疾病的潜在方法.
Allen-Brady在这项研究中的合著者是Lisa A. Cannon-Albright, Ph值.D., senior author and professor of biomedical informatics; Peggy A. 诺顿,M.D., professor of obstetrics and gynecology and chief of urognyecology; and James M. Farnham, 生物统计学家, 和克雷格·蒂林克, 博士生, 都是生物医学信息系的.
该项目由尤尼斯·肯尼迪·施莱佛国家儿童健康与人类发展研究所资助.